動態焦點:【高端訪談】資本市場助力生物醫藥產業跑出“加速度”——專訪重慶智飛生物制品股份有限公司副董事長蔣凌峰
新華財經深圳3月16日電(記者 衛韋華)作為我國戰略性新興產業的重要組成部分,生物醫藥是深市創業板支持的核心領域之一,也是整體盈利能力最為突出的行業主題之一。
全國人大代表、重慶智飛生物制品股份有限公司副董事長、副總裁蔣凌峰近日在接受新華財經記者專訪時表示,近年來,我國資本市場開展了一系列制度機制改革創新,生物醫藥企業也將迎來更多發展機遇和更大成長空間。特別是多渠道解決民營企業融資問題、推動民營上市公司做優做強等舉措,進一步為生物醫藥產業的健康發展提供了有力支持。
(相關資料圖)
資本市場多元化融資渠道助企業高質量發展
近年來,我國密集出臺了一系列金融等支持政策,精準滴灌中小企業,在緩解中小企業融資難、融資貴方面取得了一定成效。特別是再融資、并購重組、股權激勵等資本工具的政策變化,更好地釋放了市場活力,激發企業創新內生動力。
對此,蔣凌峰表示,生物制藥企業特別是疫苗企業想要實現長遠發展,就必須擁有自己的核心技術、核心產品,必須打造起自己的研產基地和人員隊伍。但疫苗研發投入大、周期長、風險高,民營疫苗企業要想發展壯大,就需要借助資本市場的力量。而通過上市募集資金擴大生產、布局未來是一條最有效可行的發展路徑。“多層次資本市場為企業提供了多元化的融資渠道,幫助專精特新中小企業快速獲得資金支持,提高融資效率,從而促進其擴大生產、加強技術研發和產品創新。”
據悉,重慶智飛生物制品股份有限公司成立于2002年,是一家集疫苗、生物制品研發、生產、銷售、配送及進出口為一體的全產業鏈生物高科技企業。2010年9月,智飛生物在深交所掛牌上市,該公司也是第一家在深交所創業板上市的民營疫苗公司。
回顧智飛生物的發展歷程,蔣凌峰坦言,上市前后公司發生了翻天覆地的變化。上市前,智飛生物沒有自己的研產基地,也沒有核心的自主產品,僅通過代理銷售獲得利潤投入研產基地建設,無法高速發展,當時公司人員規模不到500人,營收規模不過7億元,累計納稅也不過4億元。上市后,智飛生物實現了跨越式發展,建立起三大研產基地,九大核心技術平臺,人員規模已經接近6000人。2021年,公司實現營業收入306.5億元,納稅34.2億元,2022年1-9月實現營業收入278.23億元。
重慶智飛生物制品股份有限公司副董事長、副總裁蔣凌峰(受訪人供圖)
“企業通過上市融資提升了綜合競爭實力,持續的資本投入也為科技創新提供了發展助力,將促進更多研發技術成果的產業化和商業化,讓更多民眾受益于創新產品。” 蔣凌峰表示,近年來,智飛生物充分利用創業板融資平臺,通過再融資手段,包括向特定、不特定對象發行股票等方式募集資金,投入到自主創新藥物項目的研發中,加速將研發成果轉化為惠及大眾的疫苗藥品。
發揮科技創新優勢 搶抓資本市場發展機遇
近年來,我國多層次資本市場體系有效促進了社會資本形成和實體經濟發展。蔣凌峰認為,民營企業應緊抓多層次資本市場發展機遇,借助資本市場資源配置等優勢,推動企業轉型升級、加快創新驅動發展。
蔣凌峰表示,作為生物醫藥企業,智飛生物深知科技創新對于企業發展的重要性。一直以來,智飛生物高度重視研發創新,以國家戰略需求為導向,積聚力量,持續在創新層面發力,先后參與了科技部“863計劃”的“現代醫學技術”項目、科技部重大新藥創制、國家新藥創制重大專項等20余項重大項目。同時,公司積極布局大生物領域,孵化、培育具有發展前景的治療、預防性生物技術和產品,形成了集預防和治療為一體的立體化發展體系。
目前,智飛生物公司已在北京、重慶、合肥等地建立了多個研發與孵化中心,目前共有12個產品上市在售,包括自主產品7個、代理產品5個。其中,自主研發的重組新冠疫苗是全球首個上市的重組蛋白新冠疫苗,使用超3億劑次。此外,智飛生物自主研發的結核防治產品矩陣——重組結核桿菌融合蛋白(EC,宜卡)和注射用母牛分枝桿菌(微卡),其中,宜卡是國家I類新藥,被世衛組織推薦用于診斷結核感染;微卡是近百年來全球首個上市的預防結核分枝桿菌潛伏感染人群發病的免疫制劑,用于預防結核潛伏感染人群發生肺結核疾病和輔助治療結核病。2021年,智飛生物自主研發產品實現營收96.98億元,同比增707.61%,占據營收的比重達到31.64%。
對于生物醫藥企業如何實現高質量發展,蔣凌峰建議,未來,生物醫藥企業應進一步強化基礎研究,同時聯合上游設備、物料供應商,加大資金投入,完善國產替代的“軟”“硬”環境,推動生物制藥設備與耗材國產化和供應鏈的自主可控,構建“以內促外、內外聯動”的產業生態。
蔣凌峰提出,在保證生物醫藥產品質量的前提下,政府可出臺鼓勵國產化物料替代的相關政策,進一步簡化相關注冊程序,并制定靈活可行的評價體系及標準,對國產化物料替代研究提供技術支持。
同時,搭建優質國產物料供應商資源平臺,讓產業集群中的創新型企業,能夠以最短的半徑獲得創新資源與服務,從而保障供應鏈的安全與穩定、優質與高效。
此外,還應增強國產化替代相關政策的系統性、整體性、協同性。優化相關審評審批工作機制,針對常規生物醫藥產品的國產化物料替代研究給予技術支持,推動國產生物醫藥產業化提檔升級。
編輯:翟卓
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