健世科技第三次向港交所遞表 中金公司及花旗為聯席保薦人

據港交所9月7日消息，寧波健世科技股份有限公司第三次向港交所主板遞表，中金公司及花旗為聯席保薦人。值得注意的是，該公司曾于2021年6月21日、12月21日先后兩次向港交所主板遞交過招股文件。

健世科技是一家醫療器械公司，致力于開發用于治療結構性心臟病的介入產品，于2011年11月在中國成立。自此，公司開發出針對不同類型結構性心臟病(包括三尖瓣疾病、主動脈瓣疾病、二尖瓣疾病及心力衰竭)的一系列治療解決方案。

公司的核心產品LuX-Valve是公司自主開發的第一代經導管三尖瓣置換(經導管三尖瓣置換)系統，專為重度三尖瓣返流及高手術風險患者而設計。公司的另一款核心產品Ken-Valve為治療重度主動脈瓣返流(或合并主動脈瓣狹窄)而設計，其預期應對的患者群體需求，大于適應癥只有主動脈瓣狹窄的經導管主動脈瓣置換(經導管主動脈瓣置換)系統。憑借公司的技術專業知識，公司亦開發了一系列用于治療二尖瓣疾病的在研產品。此外，公司亦已開發多款用于治療心力衰竭的創新醫療器械。

據招股書中介紹，主要受人口老齡化推動，結構性心臟病在中國及世界范圍內的患病率不斷攀升。瓣膜性心臟病是最常見的結構性心臟病。根據弗若斯特沙利文的資料，于2021年，全球有約221.4百萬名瓣膜性心臟病患者，其中約37.5百萬名患者在中國。盡管結構性心臟病的患病率高，但安全有效的治療方法卻寥寥無幾。為抓住這一市場機會，滿足結構性心臟病患者的醫療需求，公司已開發涵蓋各類結構性心臟病的廣泛產品組合。

根據弗若斯特沙利文的資料，經導管主動脈瓣置換市場是相對成熟的市場，有眾多商業化產品，包括截至最后可行日期全球有25款獲準商業化的主要經導管主動脈瓣置換產品及中國有九款獲準商業化的經導管主動脈瓣置換產品。公司亦正在開發另外八款具備先進技術的在研產品，針對不同類型瓣膜疾病及心力衰竭。

研發費用方面，于2020年、2021年及截止2022年6月30日，公司研發開支約為1.71億元人民幣、2.65億元人民幣、8454.1萬元人民幣。截至2022年8月29日，公司于超過10個國家或地區(包括中國、美國、歐洲、巴西及加拿大)擁有143項授權專利及155項專利申請。其中有13項與LuX-Valve有關的已授權專利。同時，還有七項待批LuXValve專利申請，其中各有一項于中國、巴西、印度、印尼、歐盟、美國及越南申請。此外，公司有四項與Ken-Valve有關的已授權專利。

資產方面，于2020年度、2021年度及2022年截至6月30日，公司資產總值分別約為3.73億元人民幣、13.41億元人民幣、13.09億元人民幣。

關鍵詞： 健世科技第三次向港交所遞表 曾兩次向港交所主板遞交過招股文件 人口老齡化推動 創新醫療器械