劑量遞增研究未達(dá)到主要終點 施貴寶股價創(chuàng)年內(nèi)最大單日跌幅

由于施貴寶(BMY.US)與強生(JNJ.US)旗下子公司楊森制藥共同宣布一項II期AXIOMATIC-SSP劑量遞增研究未達(dá)到主要終點，施貴寶股價周一下跌約6%，創(chuàng)下自2020年6月以來的最大單日跌幅。

據(jù)悉，AXIOMATIC-SSP是一項全球性、隨機、雙盲、安慰劑對照II期研究，共納入2366例患者。該研究旨在評估因子XIa(FXIa)抑制劑milvexian聯(lián)合抗血小板藥物用于預(yù)防急性缺血性中風(fēng)或TIA的療效和安全性。主要終點是第90天患者新發(fā)缺血性卒中和MRI檢測的新發(fā)隱性腦梗死的相關(guān)風(fēng)險。

兩家公司表示，該試驗未達(dá)到主要終點。不過，與安慰劑相比，接受每日2次25、50或100mg milvexian的患者出現(xiàn)癥狀性缺血性中風(fēng)的風(fēng)險都降低了約30%。

施貴寶副總裁Puneet Mohan表示：“AXIOMATIC-SSP的結(jié)果，以及之前報道的milvexian在全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)中的II期研究結(jié)果，進一步增強了我們對這款產(chǎn)品的信心。我們預(yù)計將在今年晚些時候啟動更大規(guī)范的III期研究。”

以Geoff Meacham為首的美國銀行分析師對此表示同意。“總體而言，我們認(rèn)為數(shù)據(jù)好壞參半，但風(fēng)險的降低足以進入III期研究，”他們補充道。

美銀指出，即使沒有劑量反應(yīng)，除了200mg BID劑量外，該藥物在所有劑量下都降低了癥狀性缺血性中風(fēng)的風(fēng)險。

因此，疊加公司強勁的產(chǎn)品線這一因素，美銀重申了施貴寶“買入”評級，目標(biāo)價為80美元。

關(guān)鍵詞： 劑量遞增研究 施貴寶股價創(chuàng)年內(nèi)最大單日跌幅 美銀重申施貴寶投資評級 楊森制藥