畢得醫藥提交注冊 高精尖團隊助力公司技術發展

上海畢得醫藥科技股份有限公司(簡稱“畢得醫藥”)首發申請已提交注冊，在科創板上市的進程中邁出關鍵性一步。據招股書顯示，畢得醫藥本次發行擬募集資金43,435.61萬元，此次募集的資金將全部于公司主營業務發展，以提升公司整體市場競爭力，有利于公司進一步在藥物分子砌塊領域實現突破和創新。

畢得醫藥從事藥物分子砌塊和科學試劑研發設計多年，深刻理解新藥研發疾病研究最新動態，積極根據藥物化學結構優化原則、成藥性原則等理論指導。公司的核心技術以藥物分子砌塊研發設計、合成生產、檢測純化技術為立足根本，以產品研發設計技術為先導，以檢測純化技術為產品質量生命線，以合成生產為生產工藝抓手，不斷夯實核心技術能力，持續增強分子結構確證檢測和純度檢測的能力，不斷提升藥物分子砌塊和科學試劑的結構獨特性、種類豐富性。

公司核心技術中的分子砌塊技術，最主要的一個作用是能夠顯著提升研發效率，在對于成百上千個分子的合成項目，選擇合適的砌塊能帶來明顯的時間效益。而對于藥物化學家來說，設計分子的時候也會更多去檢索已有砌塊的目錄，目錄中存在的砌塊會優先被設計并使用，在這種情況下，砌塊不只是一個產品，更能對研發提供創新性的幫助。現代新藥研發全生命周期的關鍵階段包括新藥研發前端、臨床前研究、臨床研究、NDA注冊和上市階段、商業化生產等。新藥研發前端主要包括靶點發現階段和藥物發現階段，對藥物分子砌塊的功能新穎性、功能多樣化要求更高。

與此對應，公司擁有一支具有高學歷和豐富經驗的專業研發團隊，能夠根據市場需求不斷研發新產品來滿足更多客戶的需求。優秀的研發團隊以及先進的實驗室設備和生產基地確保了畢得醫藥產品的高質量。同時公司具備向新藥研發機構提供超過30萬種結構新穎、功能多樣的藥物分子砌塊的能力，其中常備藥物分子砌塊現貨庫存超過7萬種，以滿足客戶對藥物分子砌塊的高技術、多品類、微小劑量及多頻次需求。

隨著新藥的不斷發現，新藥研發的過程日益復雜，研發投入不斷攀升。并在后疫情時代下，國家乃至全球對于醫藥研發的關注度直線上升，無論是研發速度或是研發種類，都將該行業推至一個全新的維度。在這種時代背景下，未來每種新藥研發所需求的藥物分子砌塊種類、數量、技術要求將進一步增加，未來公司的藥物分子砌塊的市場空間將持續增長。

免責聲明：市場有風險，選擇需謹慎!此文僅供參考，不作買賣依據。

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