天天滾動:諾康達創業板IPO審核狀態變更為“已問詢” 2021年研發費用占營收比為8.36%

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因已完成財務資料更新，深交所恢復諾康達發行上市審核。12月6日，北京諾康達醫藥科技股份有限公司(諾康達)申請創業板IPO審核狀態變更為“已問詢”。據悉，中信建投（601066）為諾康達保薦機構，擬募資7.5億元。

據招股書，諾康達是一家以制劑技術為核心，以藥學研究為主、臨床研究為輔的綜合研發服務CRO企業。公司以市場化為導向，以產業化為目標，基于自主研發的制劑技術平臺，采取受托研發服務和自主立項研發服務的雙線發展戰略，為各類制藥企業及藥品研發投資企業提供藥學研究及臨床研究等服務。

據悉，自成立以來，諾康達合作客戶超過130家醫藥企業，為合作伙伴獲得批件83個(包括63個藥品生產批件，6個原料藥備案號和14個臨床批件)，經多年研發積累，該公司既與國藥集團、華潤醫藥、揚子江等全國排名前50的大中型醫藥生產企業建立了廣泛的合作，也長期服務于華中藥業、北大醫藥（000788）、魯抗醫藥（600789）、科倫藥業（002422）、四環醫藥、珠海億勝、興科蓉藥業等多家全國知名醫藥生產企業。

研發方面，諾康達以臨床需求為導向，基于創新載體材料的創新制劑技術平臺，為合作客戶提供研發技術服務(包括仿制藥和一致性評價、新藥、醫療器械和特醫食品)，實現智能制造產業升級和產品換代。報告期內，公司研發費用分別為1874.88萬元、2760.75萬元和1789.81萬元，占營業收入的比重分別為12.33%、18.76%和8.36%，維持較高水平的研發投入。截至招股說明書簽署之日，諾康達已獲得授權發明專利40項，持續的研發投入使公司取得了眾多的科研成果。

風險因素方面包含行業監管政策變化的風險。諾康達指出，醫藥研發外包行業是一個受監管程度較高的行業，受醫藥行業政策影響較大。醫藥行業主管部門對藥物審評審批要求、一致性評價制度、MAH制度、藥品集采制度等政策的制定和調整，都會影響醫藥企業的研發投入及藥品注冊申報進度，進而對公司經營業績構成影響。我國藥品監管部門會不斷根據市場發展情況逐步制訂并不斷完善各項相關法規，若公司無法及時調整經營策略以適應行業監管政策變化，將在客戶開拓、訂單獲取、項目執行等方面受到不利影響。

招股書顯示，此次募集資金將運用于以下項目：

財務方面，諾康達于2019年、2020年、2021年營收分別約為1.52億元、1.47億元、2.14億元；凈利潤分別約為2560.5萬元、2250.1萬元、5857.6萬元。

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