金城醫(yī)藥獲87家機構(gòu)調(diào)研：公司已于2021年底申報“一種產(chǎn)蝦青素的工程菌及其制備方法和應用”專利（附調(diào)研問答）

金城醫(yī)藥（300233）3月29日發(fā)布投資者關(guān)系活動記錄表，公司于2022年3月28日接受87家機構(gòu)單位調(diào)研，機構(gòu)類型為QFII、保險公司、其他、基金公司、海外機構(gòu)、證券公司、陽光私募機構(gòu)。

投資者關(guān)系活動主要內(nèi)容介紹：

一、公司基本情況介紹2021年度，公司實現(xiàn)營業(yè)收入31.38億元，同比增長5.96%，實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤1.08億元。

（一）在醫(yī)藥中間體板塊方面，頭孢類醫(yī)藥中間體主要產(chǎn)品市場占有率達50%以上,是頭孢類醫(yī)藥中間體的行業(yè)龍頭。2021年受原材料價格大幅上漲的影響，生產(chǎn)成本增加，毛利率有所下降。2022年公司對頭孢中間體的主要產(chǎn)品進行了提價。

（二）在生物原料藥板塊方面，2021年實現(xiàn)收入4.85億元，凈利潤達1.70億元，凈利同比增長55%。2021年谷胱甘肽銷量達到312噸，其中國外市場銷量同比增長45%。2021年對甲苯磺酸腺苷蛋氨酸銷量達45噸、藥品級丁二磺酸腺苷蛋氨酸銷量達20噸，國外市場銷量增長明顯。

（三）在終端制劑板塊方面，金城金素2021年度實現(xiàn)凈利達9,400余萬元，同比增長達84%。其中，注射用頭孢唑林鈉、注射用頭孢他啶中標第五批國家集采，注射用頭孢噻肟鈉也中標贛粵豫鄂聯(lián)盟采購。

二、交流環(huán)節(jié)

問：金城生物2021年凈利潤同比增長55%，增長的主要原因？

答：谷胱甘肽在國外市場是以口服為主，疫情之后，歐美等發(fā)達國家市場消費者對于提高免疫力的意愿強烈。2021年海外市場銷售收入比2020年增加4,000多萬元。長期來看谷胱甘肽的市場空間廣闊，未來主要是在非藥用領(lǐng)域的推廣，動物健康、植物營養(yǎng)及國內(nèi)保健品市場等是推廣的重點方向。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸主要是膽汁淤積用藥，對甲苯磺酸腺苷蛋氨酸在美歐等市場作為保健品用于改善情緒。腺苷蛋氨酸目前已經(jīng)拿到國內(nèi)原料藥批文，正在進行擴產(chǎn)，新擴建產(chǎn)能120噸，預計今年6月底前完成試車，擴產(chǎn)后產(chǎn)能將達到180噸，預計明后年能夠消耗掉新增加的產(chǎn)能。注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸也已經(jīng)提交注冊申請，目前正在專業(yè)審評中。

問：蝦青素目前產(chǎn)能建設情況如何？

答：公司已于2021年底申報“一種產(chǎn)蝦青素的工程菌及其制備方法和應用”專利。蝦青素主要應用于動物飼料、水產(chǎn)等，自然界主要來自于藻類。我們采用的發(fā)酵方法與紅法夫酵母及紅球藻法相比有較大的成本優(yōu)勢。

公司年產(chǎn)3,000噸蝦青素項目預計今年年底前能夠進行投產(chǎn)。

問：公司CMO業(yè)務方面當前取得的進展情況？

答：2021年度，公司憑借較為完善的安全、環(huán)保、質(zhì)量、設備、能源運營管控體系，構(gòu)建了國內(nèi)領(lǐng)先的氯化、氧化、硝化、加氫、雜環(huán)、生物發(fā)酵+酶催化、結(jié)晶、深冷高壓等特色和綠色合成技術(shù)。通過BD、質(zhì)量、研發(fā)、生產(chǎn)等多部門協(xié)同作戰(zhàn)，HR2002項目在接到訂單后15天內(nèi)完成發(fā)貨，2021年下半年實現(xiàn)銷售收入5,000余萬元。

公司通過對該中間體的進一步研發(fā)已向下游延伸至SM1，并且在進一步向下研發(fā)。截至目前，公司本年度已銷售HR2002產(chǎn)品50余噸，銷售SM1百余公斤，產(chǎn)能方面目前能夠滿足客戶需求。后續(xù)訂單還需看市場需求情況，存在一定的不確定性。另外，我們對鹽野義的3CL其中的三個片段也進行了開發(fā)，技術(shù)方面已經(jīng)有了階段性成果，是否能夠?qū)崿F(xiàn)工業(yè)化存在一定的不確定性。

問：公司煙堿項目進展情況如何？

答：在國家煙草專賣局發(fā)布《電子煙》國家標準（征求意見稿）和電子煙管理辦法（征求意見稿）后，公司已申報并通過了煙堿（煙草提取）提純工藝技改項目，合成和技改項目的總產(chǎn)能不能超過220噸/年。公司已經(jīng)提報了提取法煙堿的相關(guān)準入許可申請，目前也在積極推進，是否能夠獲得許可存在一定的不確定性。

問：美國對合成尼古丁認證方面的影響？

答：美國合成尼古丁法案通過后，煙草商需向FDA提交上市前煙草申請，標準還是原來PMTA認證，終端增長的需求不會因受規(guī)范或監(jiān)管而改變。

中長期依然看好國外電子煙需求的增長，我們認為對產(chǎn)品質(zhì)量的嚴格要求長期來看是有利于合成煙堿的發(fā)展。

問：公司大麻二酚中間體的相關(guān)情況？

答：公司的一種綠色光氧化連續(xù)制備大麻二酚中間體的方法獲得發(fā)明授權(quán)，公司正在進行THC（四氫大麻酚）和CBD（大麻二酚）方面的開發(fā)，目前THC正進行小試，CBD準備進行中試。

問：公司FDA認證開始提速，請簡要做一下介紹？

答：目前主要在推進泊沙康唑美國FDA認證以及甲芬那酸的歐盟認證。

另外子公司年產(chǎn)300噸4AA項目正在建設過程中，預計下半年投產(chǎn);

山東金城醫(yī)藥集團股份有限公司主營業(yè)務為從事醫(yī)藥中間體、原料藥以及終端制劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。主要產(chǎn)品包括AE活性酯、頭孢他啶活性酯、呋喃銨鹽、頭孢克肟活性酯、頭孢地尼活性酯以及三嗪環(huán)、頭孢唑林鈉、頭孢曲松鈉、頭孢他啶、頭孢噻肟、頭孢硫脒、谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸、硝呋太爾制霉素陰道軟膠囊、硝呋太爾膠囊、富馬酸比索洛爾膠囊、氯喹那多普羅雌烯陰道片等。公司堅持醫(yī)藥化工和特色原料藥的發(fā)展方向，經(jīng)過十多年的發(fā)展，已經(jīng)成為全國最大的頭孢類醫(yī)藥中間體生產(chǎn)企業(yè)。

調(diào)研參與機構(gòu)詳情如下：

關(guān)鍵詞： 制備方法 金城醫(yī)藥