衛光生物獲17家機構調研：公司主要在研產品包括人凝血酶原復合物和人凝血因子Ⅷ等5個品種，其中人凝血酶原復合物已通過臨床核查，計劃今年獲批上市（附調研問答）

衛光生物（002880）3月1日發布投資者關系活動記錄表，公司于2022年2月28日接受17家機構單位調研，機構類型為保險公司、其他、基金公司、證券公司、陽光私募機構。

投資者關系活動主要內容介紹：

問：公司目前漿站有幾個？2021年公司采漿量是多少？公司與云南楚雄州此前簽訂了戰略合作協議，新漿站的拓展進展如何？

答：公司目前單采血漿站有8個，2021年采漿量約450噸。公司與云南省楚雄州人民政府于2021年2月簽訂了《合作框架協議》，雙方就在楚雄州投資建設“健康產業創新基地與血液制品研發中心項目”達成一致意向。此項目因疫情及當地采漿政策的調整，目前在等待政府的相關批復。

問：公司產品品種中，占收入比重比較大的是人血白蛋白和靜注人免疫球蛋白，這兩個產品及其他產品的增長預期是多少？

答：公司人血白蛋白和靜注人免疫球蛋白的產品根據采漿量的增長同比增長，對于狂犬病人免疫球蛋白和傷風免疫球蛋白產品，增長會超過普通的基礎性產品。

問：公司在研發方面，目前主要研發產品的進展如何？

答：公司主要在研產品包括人凝血酶原復合物和人凝血因子Ⅷ等5個品種，其中人凝血酶原復合物已通過臨床核查，計劃今年獲批上市；人凝血因子Ⅷ已完成Ⅲ期臨床研究，計劃今年申報NDA并完成注冊現場核查；新型靜注人免疫球蛋白（10%）已完成臨床前藥學、藥理毒理研究，計劃今年啟動臨床研究；人纖維蛋白粘合劑正開展臨床前研究，計劃今年申報Pre-IND溝通交流；凍干人用狂犬病疫苗正在進行Pre-IND溝通交流，計劃今年啟動臨床研究。

問：2020年11月，公司與深圳市光明區科技創新局、廣州漢騰生物科技有限公司簽訂了戰略合作協議，共同推動生物大分子創新藥CDMO平臺落地深圳市光明區，這個項目的合作模式如何？

答：公司以對外投資廣州漢騰生物科技有限公司的方式來落實戰略合作協議，詳見公司于2021年3月26日披露在巨潮資訊網的《關于對外投資參與增資生物醫藥CDMO企業的公告》。

問：廣東省集采涉及血液制品，公司是如何對價格進行預期的？

答：公司已參與《廣東聯盟雙氯芬酸等153個藥品集團帶量采購文件（征求意見稿）》中血液制品相關的集采報價。血液制品行業具有資源緊約束特征，市場需求還有較大提升空間，集采對公司產品價格的影響暫存在不確定性，就公司目前掌握的信息來判斷，對公司產品價格暫時無影響。

問：公司2020年毛利率，相比2019年有所降低，原因是什么？

答：公司毛利率有所降低，一是因為公司在質量標準上的投入增加；二是因疫情等原因，公司2020年產品結構上以傳統產品為主，特免類高附加值的產品銷量較低，如上兩方面原因導致公司的毛利率水平有所降低。

問：公司衛光生命科學園一期是否已投入使用？聚焦哪些產業？

答：衛光生命科學園一期已建設完畢，將逐步投入使用。衛光生命科學園聚焦生命科學創新前沿，打造生物產業集聚高地，以生物藥、醫療器械、先進治療技術為主要產業定位，通過建立中試服務平臺、引入培育龍頭CRO/CDMO機構、與上下游研究機構和企業建立戰略聯盟等方式，全方位鏈接產業資源,建立生命健康生態圈;

深圳市衛光生物制品股份有限公司是一家從事生物制品生產、銷售及研發的國家級高新技術企業。公司的主要產品為人血白蛋白，靜注人免疫球蛋白(pH4)、凍干靜注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破傷風人免疫球蛋白、組織胺人免疫球蛋白，人纖維蛋白原等。1999年公司通過GMP認證，是國內首批通過GMP認證的血液制品生產企業之一。經過多年的發展和不斷改進，已建立完善的藥品質量管理體系，能夠持續穩定地生產符合預定用途和注冊要求的藥品。衛光生物擁有9種血液制品相關產品批準文號，產品品種數量處于行業較好地位。

調研參與機構詳情如下：

關鍵詞： 人凝血酶原復合物 人凝血因子 公司主要