輝瑞新冠口服藥獲國內緊急批準 概念股孰假孰真

中國經濟網2月19日訊（記者 郭文培） 繼2月11日輝瑞公司新冠口服藥物獲國內緊急批準后，連日來，一些新冠概念股應運而生，備受 “關注”。因此，真偽概念股也隨之浮出水面。

博騰股份43億元訂單是否涉新冠治療？保密！

上周末，2月11日，國家藥監局附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進口注冊。該藥品為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風險因素的患者。

消息公布后，本周股市開盤，博騰股份（300363）、誠達藥業（301201）、雅本化學（300261）等股價異常活躍。

2月11日晚，博騰股份公告稱，公司收到輝瑞旗下Pfizer Ireland Pharmaceuticals的新一批 《采購訂單》，公司將為其提供合同定制研發生產（CDMO）服務。

2月11日、2月14日、2月15日, 博騰股份連續3個交易日收盤價格漲幅偏離值累計達到30%。對此，深交所向博騰股份出具《關注函》，要求其說明上述訂單對應產品或服務的具體名稱、金額、對應產品的用途或適應癥、是否與新冠治療藥物相關。

2月17日，博騰股份回函表示，由于公司提供合同定制研發生產（CDMO）服務的終端產品是具有專利保護期的創新藥，基于公司與客戶簽署的保密協議，產品的名稱、用途或適應癥、配套工藝流程、專利技術、供應商等信息屬于客戶重要商業秘密，公司不便單方面對外披露。截至2月11日，其新獲訂單金額合計約43.18億元，目前相關訂單均在正常履行過程中。

雅本化學三大項目是否與輝瑞新冠口服藥有關？尚無協議！

近期，雅本化學年產50000公斤帕羅維德原料藥、500噸卡隆酸酐中間體、300噸氮雜雙環已丸烷等項目獲立項批復一事備受關注。市場猜測，上述項目名稱涉及帕羅維德原料藥、卡隆酸酐中間體、氮雜雙環已丸烷，與輝瑞公司新冠口服藥帕羅維德存在關聯。因此，2月14日、2月15日、2 月16日連續3個交易日，雅本化學收盤價格漲幅偏離值累計達到30%以上。

不過，在雅本化學2月17日披露的《關于深圳證券交易所關注函的回復》《關于股票交易異常波動的公告》中，雅本化學表示，截止至公告日，其與輝瑞公司無任何業務接洽與合作，未與輝瑞公司簽訂合作協議，未向輝瑞公司供應卡龍酸酐產品，輝瑞公司亦未向公司提供任何關于新冠口服藥前端原料采購的質量標準，且公司客戶拒絕提供采購公司卡龍酸酐及其衍生產品的最終用途，公司不能確定生產的卡龍酸酐產品是否符合輝瑞產品需求，也沒有進行相關的技術驗證，無法確定公司生產的卡隆酸酐產品是否為或者能夠成為輝瑞新冠口服藥中間體。

誠達藥業受輝瑞委托是否蹭熱點？待定！

與前兩者不用，誠達藥業則自己暗示公司涉新冠治療藥物。尤其1月底以來，誠達藥業多次在投資者互動平臺，就公司醫藥中間體是否用于新冠治療藥物等問題回復稱，“公司受輝瑞原料藥工廠委托，為其定制研發醫藥中間體，包括PF-07304814中間體。”

據財聯社2月17日報道，輝瑞公司網站消息稱，PF-07304814是一種針對COVID-19的靜脈內蛋白酶抑制劑。今年2月，輝瑞終止了PF-07304814的全球臨床開發計劃。隨著輝瑞新冠口服藥物獲國內緊急批準，2月14―16日，誠達藥業股價連續3個交易日漲停。

基于上述情形，2月17日，深交所向誠達藥業下發《關注函》，要求其列示公司所生產或銷售的用于新冠治療藥物的產品信息，并說明公司判斷相關終端藥物可用于新冠治療的具體依據及相關依據的客觀性與權威性、相關終端藥物是否主要用于新冠治療及用于新冠治療的臨床試驗情況等。同時，自查說明是否存在信息披露違規的情形，是否存在主動迎合市場熱點、炒作公司股價、配合股東減持的情形。此外，說明公司互動易的回復及公告未提示輝瑞終止PF-07304814臨床開發的原因，信息披露是否真實、準確、完整。

（責任編輯：劉朋）

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