關(guān)注!輝瑞新冠口服藥國內(nèi)獲批 這些A股公司已提前布局
2月12日,國家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱,根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定,按照藥品特別審批程序,進(jìn)行應(yīng)急審評(píng)審批,附條件批準(zhǔn)輝瑞公司(以下同輝瑞)新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進(jìn)口注冊(cè)。
針對(duì)Paxlovid未來中國的定價(jià)及生產(chǎn)供應(yīng)能力,《證券日?qǐng)?bào)》記者詢問輝瑞公司,不過相關(guān)人士表示,目前還沒有進(jìn)一步的信息。
值得一提的是,新冠口服藥物是當(dāng)下的市場(chǎng)熱點(diǎn),輝瑞公司新冠口服藥物的上市已經(jīng)引發(fā)A股相關(guān)概念股提前“漲停”。此外,還有國內(nèi)企業(yè)稱收到了來自輝瑞公司的“大單”。
輝瑞新冠口服藥物獲批
根據(jù)國家藥監(jiān)局發(fā)布的信息,Paxlovid為口服小分子新冠病毒治療藥物,用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者,例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者。患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下嚴(yán)格按說明書用藥,使用中應(yīng)高度關(guān)注說明書中列明的與其他藥物相互作用信息。
國家藥監(jiān)局要求上市許可持有人繼續(xù)開展相關(guān)研究工作,限期完成附條件的要求,及時(shí)提交后續(xù)研究結(jié)果。
在全球新冠疫情蔓延的當(dāng)下,輝瑞推出了包括新冠疫苗及新冠口服藥物在內(nèi)的兩大重磅產(chǎn)品。其中,2021年12月,美國食品和藥物管理局(FDA)緊急批準(zhǔn)了輝瑞公司的口服新冠藥Paxlovid用于12歲以上高危人群,是美國首個(gè)獲批的口服新冠藥物。
2月10日,輝瑞官微公布了2021年成績單。2021年公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入813億美元,同比增長92%。除去新冠疫苗Comirnaty和新冠口服藥物Paxlovid之外的營收為444億美元,同比增長6%。此外,輝瑞提供2022年全年創(chuàng)紀(jì)錄的收入指導(dǎo),預(yù)計(jì)為980億美元至1020億美元。2022年將Comirnaty的收入預(yù)期提供至約320億美元。Paxlovid2022年收入預(yù)計(jì)約220億美元。
相關(guān)概念股已漲停
新冠口服藥物概念股已經(jīng)成為熱點(diǎn)。國金證券發(fā)布的研報(bào)認(rèn)為,隨著口服新冠藥物(原研+仿制)取得的進(jìn)展,看好制藥工業(yè)上游CDMO及其上游偏精細(xì)化工供應(yīng)鏈相關(guān)產(chǎn)品放量預(yù)期。
記者注意到,在投資者互動(dòng)平臺(tái)上,投資者紛紛問詢上市公司是否收到與新冠口服藥物相關(guān)的訂單。
2月11日晚間,博騰股份(300363)公告稱,近日,公司收到跨國制藥公司PfizerInc.(以下簡稱“輝瑞”)旗下PfizerIrelandPharmaceuticals的新一批《采購訂單》,公司將為其提供合同定制研發(fā)生產(chǎn)(CDMO)服務(wù)。截至本公告披露日,新獲得訂單金額合計(jì)6.81億美元,超過公司最近一個(gè)會(huì)計(jì)年度經(jīng)審計(jì)營業(yè)收入的50%。
值得一提的是,新冠概念股精華制藥(002349)、雅本化學(xué)(300261)曾一度暴漲。
2021年12月21日以來,精華制藥一度從6元/股漲至2022年1月21日的22.45元/股,漲幅超200%。精華制藥此前在發(fā)布的股價(jià)異動(dòng)公告中稱,公司控股子公司江蘇森萱醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“森萱醫(yī)藥”)生產(chǎn)、銷售利托那韋系列醫(yī)藥中間體,尚未開展利托那韋原料藥的生產(chǎn)銷售業(yè)務(wù);森萱醫(yī)藥目前未與輝瑞公司簽訂利托那韋醫(yī)藥中間體相關(guān)購銷合同;森萱醫(yī)藥已銷售的利托那韋系列中間體主要應(yīng)用于抗艾滋病原料藥利托那韋的合成。
2021年12月20日以來,雅本化學(xué)從7.34元/股漲至至2022年1月14日的最高價(jià)27.32元/股,累計(jì)漲幅超270%。因?yàn)楣蓛r(jià)連續(xù)異常波動(dòng),雅本化學(xué)收到交易所關(guān)注函。雅本化學(xué)表示,公司與輝瑞公司無任何業(yè)務(wù)接洽與合作,未與輝瑞公司簽訂合作協(xié)議,未向輝瑞公司供應(yīng)卡龍酸酐產(chǎn)品,輝瑞公司亦未向公司提供任何關(guān)于新冠口服藥前端原料采購的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
不過,精華制藥、雅本化學(xué)近日來持續(xù)調(diào)整。截至2月11日,精華制藥的收盤價(jià)為11.33元/股,雅本化學(xué)的收盤價(jià)為15.3元/股。
國內(nèi)口服藥物加速研發(fā)
輝瑞Paxlovid的特效藥物分子Nirmatrelvir的靶標(biāo)是3CL蛋白酶。當(dāng)下,國內(nèi)眾多藥企布局的多個(gè)新冠病毒候選藥物靶向也是3CL蛋白酶。
隨著輝瑞Paxlovid在國內(nèi)獲得緊急批準(zhǔn),國內(nèi)的在研新冠口服藥物進(jìn)展又引起了市場(chǎng)的關(guān)注。
2022年1月25日,全球健康藥物研發(fā)中心(GHDDI)公布,以新型冠狀病毒3CL蛋白酶為靶標(biāo)的臨床前候選特效藥物分子GDI-4405加速推進(jìn)多項(xiàng)臨床試驗(yàn)申報(bào)研究和藥物生產(chǎn),預(yù)計(jì)2022年下半年進(jìn)入臨床。
“3CL蛋白酶作為新冠病毒的主要蛋白酶對(duì)病毒的復(fù)制和生長是必需的,因此也是極好的抗病毒藥物靶點(diǎn)。”全球健康藥物研發(fā)中心相關(guān)人士向記者表示。
1月17日,據(jù)報(bào)道,國內(nèi)唯一獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新冠治療小分子藥物VV116,年內(nèi)通過臨床試驗(yàn)后,有望在2022年下半年遞交新藥上市(NDA)申請(qǐng)。VV116由中國科學(xué)院上海藥物研究所、旺山旺水等共同研發(fā)。2021年10月份,君實(shí)生物宣布與旺山旺水達(dá)成合作,共同承擔(dān)該藥物在全球范圍內(nèi)的臨床開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化工作。
2月12日,君實(shí)生物CEO李寧、董秘陳英格等召開了電話會(huì)議,相關(guān)人士表示,“此次輝瑞Paxlovid獲批是利好消息,國家把口服藥納入考慮中。我們認(rèn)為口服藥是終結(jié)疫情武器之一,說明國家態(tài)度也是非常正面的,是切實(shí)需要的。”
此外,君實(shí)生物介紹,VV116在國內(nèi)3個(gè)I期臨床已經(jīng)全部結(jié)束,正在進(jìn)行國際多中心II/III期臨床。有與輝瑞臨床類似的輕中度人群,2個(gè)月-3個(gè)月完成入組,在世界多國已經(jīng)有了相當(dāng)病人儲(chǔ)備,入組速度會(huì)比較快。中國病人相對(duì)少,盡量多入。和CDE(國家藥品審評(píng)中心)溝通過,海外數(shù)據(jù)為主的結(jié)果可以支持國內(nèi)申報(bào)。研究重點(diǎn)會(huì)在海外,其他國家也在爭取。美國IND也在積極溝通,較近時(shí)間會(huì)申報(bào)。
“全球新冠疫情感染人數(shù)仍在增加,迫切需要更為有效和方便的口服抗新冠藥物,滿足全球的藥物可及性。藥物的商業(yè)價(jià)值取決于疫情是否會(huì)進(jìn)一步的衍變。首先,到目前為止,3CL蛋白酶針對(duì)當(dāng)前的變異毒株仍有效。第二,未來可能會(huì)有對(duì)藥物產(chǎn)生耐藥的變異毒株出現(xiàn)。”一位不愿具名的業(yè)內(nèi)人士向本報(bào)記者表示。
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