皓元醫(yī)藥獲10家機構調研:公司將致力于在現(xiàn)有自主試劑品牌基礎上打造世界領先的包含化學試劑、生物試劑在內的生命科學試劑平臺（附調研問答）

皓元醫(yī)藥1月11日發(fā)布投資者關系活動記錄表，公司于2021年12月31日接受10家機構單位調研，機構類型為保險公司、其他、基金公司、海外機構、證券公司。

投資者關系活動主要內容介紹：

問：公司今年整體經營情況。

答：2021年度公司整體經營情況正常，2021年前三季度，公司營業(yè)收入6.96億元，較上年同期增長68.62%；凈利潤1.44億元，較上年同期增長103.78%；扣除非經常性損益的凈利潤1.40億元，較上年同期增長115.67%。

根據(jù)上海證券交易所《科創(chuàng)板股票上市規(guī)則》（2020年12月修訂）等規(guī)定，上市公司應當在每個會計年度結束之日起4個月內披露年度報告；在會計年度結束后1個月內，達到規(guī)定的情形時進行業(yè)績預告。公司將嚴格按照《上海證券交易所股票上市規(guī)則》的要求履行信息披露義務，公司2021年年度報告預約披露時間為2022年4月22日，全年的具體經營情況敬請關注公司定期報告。

問：收購安徽合肥歐創(chuàng)公司主要訴求，目前整合情況？

答：我司是一家專注于小分子藥物研發(fā)服務與產業(yè)化應用的平臺型高新技術企業(yè)，主要產品和服務貫穿藥物活性成分的研發(fā)階段和生產階段。業(yè)務內容包括前端分子砌塊和工具化合物業(yè)務及后端原料藥和中間體業(yè)務等。目前公司前端分子砌塊和工具化合物業(yè)務中的現(xiàn)有試劑大部分屬于化學領域，生物試劑是公司亟需布局的方向，公司將致力于在現(xiàn)有自主試劑品牌基礎上打造世界領先的包含化學試劑、生物試劑在內的生命科學試劑平臺。

合肥歐創(chuàng)基因生物科技有限公司（以下簡稱“歐創(chuàng)基因”）主營業(yè)務為基因檢測試劑盒和分子診斷工具酶的研發(fā)以及第三方檢測服務。歐創(chuàng)基因自成立以來一直堅持研發(fā)及工藝開發(fā)技術創(chuàng)新，通過自身在基因檢測試劑和分子診斷工具酶等領域積累的研發(fā)優(yōu)勢，構建了核酸操作平臺、基因構建平臺、工藝優(yōu)化平臺、產物提取平臺、產品集成平臺和產品測試平臺共6項核心技術平臺。同時，在基因檢測試劑方面，歐創(chuàng)基因采用不同標記的熒光探針與擴增產物進行雜交，通過熔解溫度差異指示等位基因改變的原理設計相關產品，具有操作簡便、規(guī)避交叉污染、檢測譜廣、試劑成本低和檢測靈敏度高等特點。

我司本次增資控股歐創(chuàng)基因，主要以獲取技術為目的。本次投資完成后，公司將主導建設醫(yī)藥研發(fā)及生物試劑研發(fā)產業(yè)化基地（一期）項目，一方面進一步擴充公司前端分子砌塊和工具化合物業(yè)務的研發(fā)和生產能力，另一方面基于技術、人員方面的協(xié)同效應，加速拓展生物科研試劑產品線。目前，公司關于歐創(chuàng)基因整合的相關工作正在有序推進中。

問：安徽馬鞍山產能落地時間有無更新（2022.9）？

答：公司的募投項目安徽皓元年產121.095噸醫(yī)藥原料藥及中間體建設項目（一期）建設正有序推進，該項目建設內容主要包括三個生產車間、三個甲類物品庫、一個綜合倉庫、一個廢固倉庫，以及儲罐區(qū)及泵房、機修五金間、公用工程樓、生產管理樓等。項目一期工程建成后將實現(xiàn)4個原料藥產品和4個中間體產品的產業(yè)化生產，形成自有的符合GMP標準的原料藥、中間體生產基地。建設該項目以及后續(xù)的二期工程的實施，將會有效緩解公司原料藥和中間體業(yè)務產能不足的情形。該項目一期工程預計2022年三季度可以投入試生產。

問：皓元選擇聘任陳永剛博士的主要考量？CDMO業(yè)務目前有哪些需要改進的地方？

答：陳永剛博士擁有深厚的行業(yè)背景，豐富的藥物合成工藝研發(fā)和管理經驗。陳博士在皓元醫(yī)藥將負責CDMO業(yè)務在全球的戰(zhàn)略拓展和運營管理。陳博士將帶領公司研發(fā)和生產團隊，全面提升工藝路線優(yōu)化開發(fā)能力，完善和強化技術平臺，拓展CDMO管線業(yè)務，加快生產能力升級，為全球制藥公司及生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供高效、高質量、更優(yōu)化的解決方案，幫助合作伙伴快速推進新藥的上市。

為持續(xù)提高公司的行業(yè)地位，增強公司的市場競爭力，公司投資建設皓元醫(yī)藥新藥創(chuàng)制服務實驗室建設項目（一期），針對公司現(xiàn)有的六大核心技術平臺進行升級優(yōu)化，為國內外制藥企業(yè)提供小分子創(chuàng)新藥CDMO技術服務，更好地服務于創(chuàng)新藥的臨床前和臨床研究階段、注冊申報，協(xié)同公司外協(xié)及皓元自有GMP生產基地提供創(chuàng)新藥商業(yè)化生產。本項目計劃投資總額為9,500萬元，具體建設內容包括升級優(yōu)化公司工藝研究平臺和質量研究平臺，進一步開發(fā)酶催化研究平臺、連續(xù)流研究平臺、光化學研究平臺建設，以及針對各個技術服務平臺升級優(yōu)化配套設施建設，進一步提高公司整體技術水平和持續(xù)創(chuàng)新能力，滿足新產品研發(fā)和生產工藝技術改進的需要。

建設該項目將進一步提升公司的自主創(chuàng)新能力、完善服務和研發(fā)體系，項目的實施有助于全面提升公司CDMO方面的技術服務和產品研發(fā)水平，將全面縮短公司產品研究開發(fā)的時間進程，有利于公司整體業(yè)務發(fā)展及收入增長，為企業(yè)在激烈的市場競爭中再創(chuàng)佳績贏得更大機會。

問：公司有無新冠特效藥相關產品？

答：公司是一家專注于小分子藥物研發(fā)服務與產業(yè)化應用的平臺型企業(yè)，具體產品包括應用于藥物開發(fā)前端的分子砌塊和工具化合物以及藥物開發(fā)后端的原料藥和中間體兩大類。公司分子砌塊和工具化合物業(yè)務專注于醫(yī)藥領域，前端業(yè)務有少量新冠特效藥相關產品，但公司向客戶提供的都是試劑級別的分子砌塊和工具化合物，主要用于實驗研究，提供量級很小，并不直接向制劑公司提供原料藥和中間體。

問：明年是否會有股權激勵的計劃？大概時間點？

答：公司一貫重視優(yōu)質人才的培養(yǎng)和引進及企業(yè)文化建設。公司秉持“以人為本”的經營理念，尊重人才，更重視人才。公司不斷鼓勵創(chuàng)新精神，實施科學的人力資源制度與人才發(fā)展規(guī)劃，加快對各方面優(yōu)秀人才的引進和培養(yǎng)，專業(yè)的人才隊伍建設為公司的業(yè)務發(fā)展提供了強有力的保障。此外，公司前期已對部分管理人員、核心技術人員進行了股權激勵，未來公司將根據(jù)發(fā)展需求及實際情況適時推出新的股權激勵計劃。后期如果公司實施股權激勵計劃，公司將嚴格按照《上海證券交易所科創(chuàng)板股票上市規(guī)則》等相關規(guī)定進行公告，及時履行信息披露義務。

問：明年主要業(yè)績驅動力。

答：公司始終布局前后端一體化協(xié)同發(fā)展，為全球客戶提供從藥物發(fā)現(xiàn)到產業(yè)化全生命周期的產品和技術服務。未來，公司將繼續(xù)堅持戰(zhàn)略發(fā)展方向，持續(xù)升級優(yōu)化產能布局，具體從以下五個方面重點布局：布局分子砌塊研產一體化，持續(xù)豐富產品管線；堅持工具化合物細分領域自主研發(fā)布局及生物領域業(yè)務延伸；升級優(yōu)化現(xiàn)有六大核心技術平臺和小分子創(chuàng)新藥CDMO業(yè)務；高效推進原料藥及中間體產業(yè)化基地建設；積極構建國際化、專業(yè)化、多元化管理體系及技術團隊升級建設。

問：公司長遠目標、國際客戶拓展。

答：公司致力于做大做強主營業(yè)務，前后端業(yè)務一體化協(xié)同發(fā)展，為全球客戶提供從藥物發(fā)現(xiàn)到產業(yè)化全生命周期的產品和技術服務。公司積極構筑具有皓元特色的全產業(yè)鏈商業(yè)模式，繼續(xù)加快產業(yè)化、全球化、品牌化戰(zhàn)略落地，期望以優(yōu)異的業(yè)績回報全體股東：一、提升創(chuàng)新研發(fā)驅動力，做強特色技術平臺，打造核心技術的競爭壁壘；二、提升人才隊伍軟實力，構建高層次人才梯隊，助推公司高質量發(fā)展；三、提升項目全產業(yè)鏈承接力，豐富產品儲備，加強產能建設，一體化高效服務全球客戶；四、提升商務拓展持久力，增強全球化的銷售網絡，打造極具影響力的品牌；五、提升前沿領域布局力，加速生物大分子等研發(fā)管線的開發(fā)，拓展業(yè)務邊際;

上海皓元醫(yī)藥股份有限公司的主營業(yè)務為小分子藥物發(fā)現(xiàn)領域的分子砌塊和工具化合物的研究開發(fā)，以及小分子藥物原料藥、中間體的工藝研發(fā)和生產技術改進。主要產品包括：分子砌塊和工具化合物、CRO 服務、原料藥和中間體、CMC、CDMO 服務。

調研參與機構詳情如下：